Thapsigargin 毒胡蘿卜素跨膜轉(zhuǎn)運體
簡要描述：
Thapsigargin 毒胡蘿卜素跨膜轉(zhuǎn)運體細胞內(nèi)心肌肌漿網(wǎng)鈣ATP酶（SERCAs）運輸游離Ca2+進入肌質(zhì)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，從而降低細胞內(nèi)Ca2+水平，進而終止Ca2+介導(dǎo)的信號通路。Thapsigargin 毒胡蘿卜素 SER Ca2+-ATPase抑制劑，是一種非競爭性、細胞膜滲透性的SERCAs介導(dǎo)的鈣離子轉(zhuǎn)運抑制劑（IC50s具細胞類型依賴性，范圍約為2-80nM）。
產(chǎn)品時間：2024-03-28
打印當(dāng)前頁Thapsigargin 毒胡蘿卜素
產(chǎn)品標(biāo)簽
Thapsigargin 毒胡蘿卜素；Sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCAs) 心肌肌漿網(wǎng)鈣ATP酶；Tumor promoter 腫瘤促進劑；Autophagy Inhibitor 自吞噬；CAS NO：67526-95-8；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格（元） |
Thapsigargin 毒胡蘿卜素 | MZ8006-1MG | 67526-95-8 | 1mg | 1088 |
Thapsigargin 毒胡蘿卜素 | MZ8006-5MG | 67526-95-8 | 5mg | 3988 |
產(chǎn)品描述
細胞內(nèi)心肌肌漿網(wǎng)鈣ATP酶（SERCAs）運輸游離Ca2+進入肌質(zhì)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，從而降低細胞內(nèi)Ca2+水平，進而終止Ca2+介導(dǎo)的信號通路。毒胡蘿卜素（Thapsigargin，TG）是一種非競爭性、細胞膜滲透性的SERCAs介導(dǎo)的鈣離子轉(zhuǎn)運抑制劑（IC50s具細胞類型依賴性，范圍約為2-80nM）。對SERCAs的抑制引起胞內(nèi)Ca2+水平上升，這一變化與細胞活化，肥大細胞組胺釋放和某些癌癥細胞增殖提高有關(guān)聯(lián)。體內(nèi)毒胡蘿卜素和相關(guān)的倍半萜內(nèi)酯具抗炎癥和抗腫瘤效應(yīng)。
產(chǎn)品特性
1. CAS NO：67526-95-8
2. 化學(xué)名：3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-乙酰氧基-4-(丁酰氧基)-3,3a-二羥基-3,6,9-三甲基-8-(((Z)-2-甲基丁- 2-烯酰基)氧基)-2-氧代-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-十氫-1H-環(huán)戊[e]甘藍-7-基辛酸酯
(3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2- methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-1H-cyclopenta[e]azulen-7-yl octanoate
3. 分子式：C34H50O12
4. 分子量：650.8
5. 純度：≥97%
6. 外觀：固體或透明薄膜
7. 溶解性：溶于DMSO（~30mg/ml），無水乙醇（~30mg/ml）
8.化學(xué)結(jié)構(gòu)圖：
實驗數(shù)據(jù)（文獻來源）
[1] Saba?a P et al. Thapsigargin: potent inhibitor of Ca2+ transport ATP-ases of endoplasmic and sarcoplasmic reticulum. Acta Biochim Pol. 1993;40(3):309-19.
[1]Saba?a P 等人。Thapsigargin：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和肌漿網(wǎng) Ca2+ 轉(zhuǎn)運 ATP 酶的有效抑制劑。生物化學(xué)學(xué)報。1993；40(3)：309-19。
[2] Wang F et al. Thapsigargin Induces Apoptosis by Impairing Cytoskeleton Dynamics in Human Lung Adenocarcinoma Cells. ScientificWorldJournal. 2014 Jan 28;2014:619050.
[2] 王峰等.Thapsigargin 通過損害人肺腺癌細胞的細胞骨架動力學(xué)誘導(dǎo)細胞凋亡?？茖W(xué)世界雜志。
生理功能：A549細胞中Thapsigargin(TG)誘導(dǎo)細胞凋亡，以時間-和劑量-依賴性的方式【見下圖】。
[3] Spohn D et al. Thapsigargin induces expression of activating transcription factor 3 in human keratinocytes involving Ca2+ ions and c-Jun N-terminal protein kinase. Mol Pharmacol. 2010 Nov;78(5):865-76.
Thapsigargin 誘導(dǎo)人角質(zhì)形成細胞中激活轉(zhuǎn)錄因子 3 的表達，涉及 Ca2+ 離子和 c-Jun N 末端蛋白激酶。摩爾藥理學(xué)。2010 年 11 月；78(5):865-76。
生理功能：HaCaT細胞經(jīng)Thapsigargin(TG)刺激后，誘導(dǎo)角化細胞中特定化的信號通路，涉及JNK激活、ATF3生物合成和caspase-3/7活性的上調(diào)。
[4] Thastrup O et al. Thapsigargin, a tumor promoter, discharges intracellular Ca2+ stores by specific inhibition of the endoplasmic reticulum Ca2(+)-ATPase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Apr;87(7):2466-70.
[4] Thastrup O 等。Thapsigargin 是一種腫瘤促進劑，通過特異性抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng) Ca2(+)-ATPase 釋放細胞內(nèi)的 Ca2+ 儲備。Proc Natl Acad Sci US A. 1990 年 4 月；87(7):2466-70。
[5] Huber M et al. Thapsigargin-Induced Degranulation of Mast Cells Is Dependent on Transient Activation of Phosphatidylinositol-3 Kinase. J Immunol July 1, 2000, 165 (1) 124-133.
[5] 毒胡蘿卜素誘導(dǎo)的肥大細胞脫顆粒依賴于磷脂酰肌醇 3 激酶的瞬時激活?！睹庖邔W(xué)雜志》，2000 年 7 月 1 日，165 (1) 124-133。
[6] Jackisch C et al. Delayed micromolar elevation in intracellular calcium precedes induction of apoptosis in thapsigargin-treated breast cancer cells. Clin Cancer Res. 2000 Jul;6(7):2844-50.
在毒胡蘿卜素處理的乳腺癌細胞中，細胞內(nèi)鈣的微摩爾濃度延遲升高先于誘導(dǎo)細胞凋亡。臨床癌癥研究中心。2000 年 7 月；6(7):2844-50。
[7] Ganley IG et al. Distinct autophagosomal-lysosomal fusion mechanism revealed by thapsigargin-induced autophagy arrest. Mol Cell. 2011 Jun 24;42(6):731-43
生理功能：Thapsigargin(TG)阻斷自吞噬。作用機制：ER應(yīng)激源（ER stressor）TG不會影響自噬體形成，但通過阻斷自噬體與內(nèi)吞系統(tǒng)溶酶體的融合引起成熟自噬體的積累（見下圖）。
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務(wù)工作，主要從事細胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
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