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      Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

      Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

      簡要描述:

      Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway53123-88-9 mTOR pathway:也稱AY 22989,一種分離自細菌的大環(huán)內酯化合物,抗真菌劑和免疫抑制劑。雷帕霉素是一種特異性的mTOR抑制劑,IC50為~0.1nM(HEK293細胞)。與細胞內受體FKBP-12結合形成復合物,之后作用于mTOR中的FRB結構域從而抑制蛋白活性。

      產品時間:2024-04-24

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      Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)


      產品標簽

      Rapamycin雷帕霉素Sirolimus*;3-MA 3-甲基腺嘌呤;自吞噬抑制劑 Autophagy inhibitormTOR;CAS53123-88-9;

      產品信息                                                                        

      產品名稱

      產品編號

      CAS NO.

      規(guī)格

      價格(元)

      Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

      MZ0201-10MG

      53123-88-9

      10mg

      248

      Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

      MZ0201-50MG

      53123-88-9

      50mg

      480

      Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

      MZ0201-100MG

      53123-88-9

      100mg

      680

      Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

      MZ0201-500MG

      53123-88-9

      500mg

      2680

      Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

      MZ0201-1000MG

      53123-88-9

      1g

      3980

      產品描述

      雷帕霉素(Rapamycin,也稱*(Sirolimus),AY 22989,一種分離自細菌的大環(huán)內酯化合物,抗真菌劑和免疫抑制劑。雷帕霉素是一種特異性的mTOR抑制劑,IC50~0.1nMHEK293細胞)。與細胞內受體FKBP-12結合形成復合物,之后作用于mTOR中的FRB結構域從而抑制蛋白活性。雷帕霉素處理細胞引起p70 S6激酶的去磷酸化和功能失活(IC50 = 50 pM)。還能引起4E-BP1/PHAS1去磷酸化,進而促使其結合并失活eIF4E。雷帕霉素能夠阻斷蛋白合成和誘導細胞周期停滯在G1期。還能誘導酵母和哺乳動物細胞的自吞噬現(xiàn)象。能驅使人多能干細胞(hPSC)分化成中內胚層和血液祖細胞。

      產品特性

      1. CAS NO53123-88-9

      2. 化學名:(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25, 26,27,32,33,34,34a-Hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,27-epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone

      3. 同義名:Sirolimus, Antibiotic AY 22989, AY 22989, Cypher, RAPA, NSC-226080, Rapamune, SILA 9268A

      4. 分子式:C51H79NO13

      5. 分子量:914.18

      6. 純度:≥98%

      7. 外觀:白色至類白色固體

      8. 溶解性:溶于DMSO25mg/ml),乙醇(15mg/ml),幾乎不溶于水

      9. 化學結構圖: Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR PathwayRapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

      使用方法【源自文獻,僅作參考】

      文獻1,通過小干擾RNA沉默哺乳動物雷帕霉素信號傳導靶標可增強雷帕霉素誘導的惡性神經膠質瘤細胞的自噬。癌基因。2007年3月22日;26(13):1840-51


      體外研究:

      細胞類型(Cell type):Human malignant glioma U87-MG and A172 cells

      藥物配制(Preparation):Rapamycin was dissolved in DMSO to make 1mM stock solution and stored at -20.


      文獻2,雷帕霉素激活自噬可降低實驗性骨關節(jié)炎的嚴重程度。安·瑞姆 (Ann Rheum)2012年4月;71(4):575-81


      體內研究:

      動物模型(Animal Model):Experimental osteoarthritis was induced in 2-month-old male C57Bl/6J mice



      注意事項

      1. 雷帕霉素幾乎不溶于水(文獻報道僅2.6µg/ml)。[Simamora P et al. Int J Pharm. 2001 Feb 1;213(1-2):25-9.]

      2. 本品不是臨床藥物,只能用于科研用途,不能用于診斷或臨床用途。

      3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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      1mg

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      — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】


      上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產等領域。 本公司秉承以人為本,以誠為信、合同守信"的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質產品。







      Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

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